|
vous êtes ici:
--> -->
|
LES GLUCIDES, Caractéristiques
des sucres en alimentation |
|
Nature des glucides
Toute cellule vivante contient des glucides. À l'exception du
lactose et d'une faible quantité de glycogène, tous les
glucides de l'alimentation humaine sont issus du règne végétal.
caracteristiques des sucres
Une molécule de glucide (ou sucre ou hydrate de carbone) est constituée
par la combinaison d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
Sa formule chimique généraie est (CH2O)n où n représente
le nombre d'atomes de carbone (3, 5, 6 ou 7) sur lesquels sont liés
l'hydrogène et l'oxygène par de simples liaisons. C'est
pour celà que l'on nomme les sucres également hydrates (de
eau ou H2O) de carbone (C, le carbone). Les glucides à 5 et 6 atomes
de carbone sont les plus intéressants en nutrition humaine.
La formule chimique du glucose est C6H1206 avec 6 atomes de carbone,
12 atomes d'hydrogène et 6 atomes d'oxygène.Les deux autres
sucres simples, le fructose et le galactose, ont la même formule
brute que le glucose. Cependant, ils s'en distinguent par de légères
différences en ce qui concerne les liaisons entre carbone, hydrogène
et oxygène. Cette différence de structure entre le fructose,
le galactose et le glucose est responsable leurs caractéristiques
biochimiques propres.
Types et origine des glucides
Il existe 4 familles de glucides: les monosaccharides, les disaccharides,
les oligosaccharides et les polysaccharides. Chaque famille se distingue
par le nombre de molécules de sucre simple qui la compose. Les
différentes familles de glucides sont représentée
sans ci-dessous:
Classe
selon le nombre de monosaccarides dans la molécule |
Nombre d'atomes de carbone
des monosaccharides |
|
Dénominations |
Monosaccharides |
Trioses |
Aldotrioses |
Glyceraldehyde |
Cétorioses |
dihydroxyacetone |
Tétroses |
Aldotétroses |
Erytrose, Threose |
Cétotétroses |
Erytrulose |
Pentoses |
Aldopentoses |
Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose
Désoxyribose |
Cétopentoses |
Ribulose, Xylulose |
Hexoses |
Aldohexoses |
Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Gulose, Idose,
Galactose, Talose |
Cétohexoses |
Fructose, Psicose, Sorbose, Tagtose (il y en a
8 dont seuls ces quatre existent dans la nature) |
Heptoses |
Aldoheptoses |
Il n'e existe pas dans la nature |
|
Cétoheptoses |
Sedoheptulose (le seul heptose connu dans la nature) |
Oligosaccharides |
|
Disaccharides |
Lactose, Maltose, Saccharose, Tréhalose |
|
Oligosaccharides |
Composés d'un petit nombre de monosaccharides
(entre 3 et 9). On les trouve surtout dans les légumes-racines
(carottes, navets, betterave...) |
Polysaccharides |
|
Pentosanes |
Arabane, Xylane |
|
Hexosanes |
Cellulose, Glycogène, Inuline, Mannane,
Amidon, (amylose et amylopectine) |
|
Polysaccharides divers |
Agar-Agar, Pectine, Chitine, Hemicelluloses, Carraghénanes,
Gommes végétales |
Les monosaccharides
La molécule de monosaccharide représente l'unité
de base des glucides. Il en existe plus de 200 dans la nature. Ils diffèrent
entre eux par le nombre d'atomes de carbone entrant dans la composition
de la molécule. On les nomme en mettants un préfixe d'origine
grèque qui représente le nombre d'atomes de carbone du
cycle, suivi du suffixe "ose" indiquant qu'ils'agit d'un sucre.
Par exemple, les monosaccharides à 3 atomes de carbone sont appelés
trioses, 4 carbones les tétroses, 5 carbones les pentoses, 6
carbones les hexoses et 7 carbones les heptoses.
Les monosaccharides les plus importants en alimentation sont: le glucose,
le fructose et le galactose.
Le Glucose
Le glucose, appelé également dextrose ou glucose sanguin,
est présent à l'état naturel dans les aliments,
mais il peut également provenir de la digestion de glucides
complexes. L'organisme peut également synthétiser le
glucose par néoglucogénèse, un mécanisme
qui synthétise du glucose à partir des squelettes carbonés
de composés non glucidiques tels que le glycérol, le
pyruvate, le lactate ou certains acides aminés. La néoglucogénèse
se produit essentiellement dans le foie.
Le glucose est directement absorbable par l'intestin grêle
sans digestion préalable (sans intervention d'enzymes digestives).
Une fois dans le sang, le glucose peut:
- soit être utilisé directement par les cellules pour
produire de l'énergie, et ce n'est le cas que si l'organisme
a un besoin immédiat d'énergie.
- soit être stocké sous forme de glycogène
dans les muscles et le foie, et ce n'est le cas que lorsque l'organisme
vient de diminuer la réserve en glycogène lors d'efforts
physiques , par exemple,
- soit être transformé en graisses qui seront stockées
dans les cellules adipeuses, le foie ou les glandes mammaires sous
forme de graisse de réserve.
Plus le glucose arrive simultanément en grande quantité
dans le sang, plus le dernier processus de mise en réserve
sous forme de graisse sera utilisé. Le métabolisme des
glucides, des lipides et les interactions entre ceux-ci sont capitaux
dans les processus menant à l'exès de poids et à
l'obésité.
Le glucose est un sucre hyperglycémiant et hyperinsulinémiant.
La gestion de la rapidité d'absorption digestive des glucides
gucosiques (contenant du glucose) est capitale dans la l'alimentation
des diabétiques mais également dans les programmes de
perte et de gestion du poids corporel.
Le Fructose
Le fructose est également appelé lévulose ou
sucre des fruit. Le fructose est le sucre simple ayant le pouvoir
sucrant le plus élevé. C'est pourquoi le miel est si
sucré car il contient une forte proportion de fructose. On
le trouve également en grande quantité dans la plupart
des fruits. Du point de vue de la digestion, le fructose passe directement
dans le sang au niveau de l'intestin grêle. Il est ensuite transformé
lentement en glucose (lui même polymérisé en glycogène)
par le foie. Le glycogène hépatique ainsi stocké
pourra être débité lentement dans le sang au fur
et à mesure des besoins énergétiques des cellules
de l'organisme. Son assimilation par le foie ne nécessite pas
l'intervention de l'insuline ni n'en provoque la sécrétion
pancréatique massive comme c'est le cas pour le glucose. Il
n'est pas non plus hyperglycémiant. Il est donc un nutriment
essentiel dans la fourniture de glucides énergétiques
pour les diabétiques.
Le Galactose
Le galactose n'existe pas sous forme libre dans la nature. Il entre
dans la composition du sucre du lait (ou lactose) produit par les
glandes mammaires des mammifères. On le trouve également
dans l'agar-agar des algues qui est un plysaccharide composé
de chaînes de galactose.
Dans notre organisme, le galactose est transformé en glucose
afin d'être utilisé comme substrat énergétique.
Les disaccharides et les oligosaccharides
Un disaccharide ou sucre double est formé par l'union de deux
molécules de monosaccharide. Les monosaccharides et les disaccharides
sont appelés indifféremment sucres ou sucres simples.
Les disccharides sont condition1és dans le commerce sous différentes
formes: sucre brun, sucre liquide, sucre inverti, miel, ou encore «
édulcorants» naturels.
Le principal composant des disaccharides est le glucose. Sur le plan
nutritionnel, on distingue essentiellement trois disaccharides :
- le saccharose,
- le galactose,
- le maltose
Le Saccharose
le saccharose est le disaccharide le plus couramment rencontré
dans l'alimentation. Le saccharose est constitué d'une molécule
de glucose et d'une molécule le fructose.
De nombreux aliments sucrés en contiennent comme le sucre
issu de la betterave ou de la canne à sucre, le sucre brun.
Le Maltose
le maltose est composé de 2 molécules de glucose.
Il est également appelé le sucre de malt. On le trouve
dans la bière, dans les céréales et dans les
graines en germination mais il n'est présent qu'en faible
quantité dans l'alimentation quotidienne.
Le Lactose
Le lactose (sucre du lait) se trouve à l'état naturel
dans le lait. Il est constitué d'une molécule de glucose
et d'une molécule galactose. Le lactose est le disaccharide
le moins.
Intolérance au lactose: Le lactose n'est pas absorbé
tel quel par l'intestin grêle. Il doit être préalablement
hydrolysé (scindé) en galactose et glucose par la
lactase (enzyme digestive spécifique) qui seront absorbés
par l'intestin grêle. Le pancréas déverse la
lactase dans l'intestin grêle. La lactase hydrolyse le lactose
en ses briques de construction que sont le glucose et le galactose.
Ces derniers sont absorbés par la paroi de l'intestin grêle
et intègrent la circulation sanguine. Dans le monde, une
grande partie de la population (y compris de nombreux nourissons
et enfants) ne produit pas suffisamment de lactase. Le lactose restant
alors dans la lumière intestinale termine dans le gros intestin
où il est fermenté brutalement par les bactéries
présentes. La forte production de gaz issus de cette fermentation
provoque des douleurs abdominales qui peuvent être assez violentes.
L'intolérance au lactose n'est donc pas une pathologie de
type allergique mais est est simplement entraînée par
la non digestion du lactose.
|
|